4º ESO

BIOLOGIE ET GEOLOGIE

CHAPITRE 3: L'HÉRITAGE. LES LOIS DE MENDEL.

Gregor Mendel (1822-1884)

Gregor Mendel: Moine et botaniste autrichien reconnu comme le père

fondateur de la gènètique. Il a consacré 8 ans de sa vie à l'étude de croisements entre des petits pois. Après

plus de 10 000 croisements soigneusement choisis et répertoriés, il a pu énoncé 3 lois concernant la transmission des caractères

au cours de la reproduction sexuée. Ces lois, redécouvertes 16 ans après sa

mort, sont désormais connues comme les lois de Mendel

La méthode de Mendel (curiosité)

• Analyse des caractères ou traits (phénotypes)

• Analyse sur des grands nombres

• Confrontation hypothèse/expérience

Le plan expérimental

• Utilisation de lignées pures

• Sélection de lignées dont les différences de caractères sont nettes

L'originalité de sa démarche c'est qu'il a

attendu d'avoir des plantes aux

caractéristiques stables sur plusieurs

générations avant de commencer ses

essais de croisements. Ces souches

sont dites pures par rapport à la

caractéristique considérée.

Le croisement de départ (génération

parentale) impliquait des plantes qui ne

différaient que par un (monohybridisme) ou

deux (dihybridisme) caractères.

Il a étudié la descendance par

autofécondation de chaque hybride sur

plusieurs générations.

Pisum sativum

Les variétés de pois1- Coloré vs blanc pour les fleurs

2- Jaune vs vert pour la cosse

3. Lisse vs ridée pour la graine

Nomenclatura y términos:

Genotipo: constitución genética para el conjunto de los genes de un individuo.

Fenotipo: Es la manifestación externa del genotipo aunque también se ve afectada por el ambiente

Alelos: Son formas alternativas del mismo gen. Ocupan una posición idéntica en los cromosomas homólogos. Controlan los mismos caracteres (pero no necesariamente llevan la misma información)

FENOTIPO = GENOTIPO + AMBIENTE

Nomenclatura y términos:

Los genes se representan mediante letras. Si el gen es dominante se representa con una letra mayúscula (A) y si es recesivo, con una minúscula (a)En las especies diploides, se pueden encontrar alelos distintos (A y a), dando lugar a tres genotipos posibles: • Homocigoto dominante: AA • Heterocigoto: Aa • Homocigoto recesivo: aa

Gènes hétérozygotes et homozygotes

Hétérozygote

Homozygote

Gènes hétérozygotes (deux allèles différents) et

Gènes homozygotes (deux allèles identiques)

Des allèles récessif et dominant

Récessif

Se dit d'un caractère ou d'un allèle qui ne s'exprime qu'à l'état homozygote,

c'est-à-dire que lorsqu'il est présent en deux copies dans le génome (s'il est homozygote).

Il vient réprésenté par des lettres minuscules(par exemple, aa).

Des allèles récessif et dominant

Dominant

Se dit d'un caractère ou d'un allèle qui va toujours s'éxprimer, même si'l est

hétérozygote (Aa). Il est réprésenté par des lettres majuscules (A)

La relación entre Genotipos y Fenotipos cuando existe dominancia es la siguiente:

• Los Genotipos AA y Aa presentan Fenotipo Dominante A

• Los Genotipos aa muestran Fenotipo Recesivo a.

Si los dos ALELOS son CODOMINANTES, el fenotipo será intermedio.

LES LOIS DE MENDELLES LOIS DE MENDEL

● Première loi: Loi d'uniformité des hybrides de première génération.

● Deuxième loi: Loi de pureté des gamètes.● Troisième loi: Ségrégation indépendante

des caractères héréditaires.

Première loi de Mendel :

Loi d'uniformité des hybrides de première génération « la première génération

d’hybrides est homogène »

Tous les hybrides de la génération F1 sont semblables les uns aux autres (même

phénotype et même génotype)

Première loi de Mendel :

Pour un caractère donné :

Si les hybrides présentent le phénotype de l’un des parents, on dit que le caractère de ce parent est dominant (en majuscules), celui de l’autre est récessif (en minuscules).

Si les hybrides présentent un phénotype intermédiaire entre ceux des deux parents, on dit qu’il y a codominance.

Le phenotype rose est

dominant sur le blanc, donc la

descendence F1 est rose

Le phenotype rouge et le

phenotype blanc sont tous le deux dominant, donc, la descendence

F1 a un phenotype

intemediaire

Ejercicio 5 pag 48

http://recursostic.educacion.es/secundaria/edad/4esobiologia/4quincena6/index_4quincena6.htm

Deuxième loi de Mendel :

Loi de disjonction (ou ségrégation) des caractères en génération F2

Après l'autofecundation de F1, le caractère récésif qui n'apparaie pas en F1 va le faire en

F2, en une proportion de 3 - 1

Les individus F2 sont différents les uns des autres. Cette différence s’explique par une

disjonction des caractères allèles au moment de la formation des gamètes qui sont donc

purs

Ejercicios de fotocopiasejercicios 7, 8, 9

Troisième loi de Mendel :

Loi d'indépendance des caractères

Si on étude plus d'un caractère, nous pouvons observér que chaqu'un de ces caractères va se transmettre de façon independant aux autres

caractères. Ce pour cela, que tous les combinaisons

possibles vont apparaître. Pour l'autofecundation de F1 pour deux

caractères, nous obtenons un F2 en proportion 9:3:3:1

Les groupes sanguins

Los grupos sanguíneos A, B, AB y O, fueron descubiertos por Landsteiner en el año 1900. En realidad se trata de tener o no en la membrana de los glóbulos rojos ciertas moléculas llamadas antígenos.Por ello, las personas del grupo A poseen el antígeno A en sus glóbulos rojos;las del grupo B, el antígeno B;las del grupo AB, tendrán ambos antígenos;y las del grupo O no tendrán ninguno.

Les groupes sanguins

Estas moléculas se llaman antígenos, porque si se hiciera una transfusión de sangre del grupo A a un receptor del grupo B, se produciría un rechazo, ya que para el receptor la sustancia A es extraña, y su sistema inmunológico la detecta y la intenta eliminar. Los grupos sanguíneos son hereditarios, porque su síntesis está dirigida por los genes, concretamente por los que se encuentran en la pareja número nueve de nuestros cromosomas.

Les groupes sanguins

L’hérédité liée au sexe (l’hémophilie, le daltonisme)

Chez les animaux, le sexe est déterminé par

les chromosomes sexuels X et Y.

Les gènes qui sont situés sur ces chromosomes sexuels sont appelés gènes

liés au sexe.

La plupart des gènes liés au sexe porteurs de maladies héréditaires sont situés sur le

chromosome X.

C’est un caractère récessif lié au sexe chez l’être humain.

Lorsque la mère est daltonienne et le père est normal, toutes les filles sont porteuses et tous

les fils sont daltoniens.Lorsque la mère est normale et le père est daltonien, toutes les filles sont porteuses et

tous les fils sont normaux.

L’hérédité liée au sexe: le daltonisme

L’hérédité liée au sexe: l’hémophilie

L’hémophilie est une maladie héréditaire relativement rare qui empêche la coagulation du sang.Le gène de l’hémophilie est récessif et il est situé sur le chromosome X.Pour qu’une femme soit hémophile, ses deux chromosomes X doivent porter le caractère.Les hommes, qui n’ont qu’un seul chromosome X hérité de leur mère, sont hémophiles si ce chromosome porte le caractère. Il n’y a pas d’allèle dominant sur le chromosome Y pour masquer les effets de l’allèle récessif de l’hémophilie. Par conséquent, on trouve beaucoup plus d’hommes hémophiles que de femmes hémophiles.

L’hérédité liée au sexe: l’hémophilie

Génotype Résultat Détail

XD|XD Femme avec une vision normale porteuse d'aucun allèle déficient (DD, normal)

XD|Xd Femme avec une vision normale porteuse d'un seul allèle déficient (Dd, normal)

Xd|Xd Femme daltonienne porteuse des deux allèles déficients (dd, daltonienne)

XD|Y Homme avec une vision normale porteur d'aucun allèle déficient (D, normal)

Xd|Y Homme daltonien porteur de l'allèle déficient (d, daltonien)

L’hérédité liée au sexe: le daltonismo

http://fr.slideshare.net/mperille/15-problemas-gentica-resueltos-y-explicados

http://fr.slideshare.net/MiguelRomero13/problemas-de-gentica-10157581