1 LE SYSTÈME IMMUNITAIRE. 2 Le système immunitaire acquise.
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1 LE SYSTÈME IMMUNITAIRE
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1
LE SYSTÈME
IMMUNITAIRE
2
Le système immunitaire acquise
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Le système immunitaire acquise
Question 2
Réaction de défense de l’organisme par la neutralisation de
l’Antigène
Décrire le déroulement des mécanismes de défense immunitaire de
l’organisme impliqués les LTB et les LT8. Sachant que la défense
acquise fait intervenir des cellules immunitaires et diverses
molécules chimiques impliquées dans élimination des substances
étrangères et les agents infectieux
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IntroductionReconnaissance de l’antigène par les AC spécifiques(description de l’AC
8
Entrée d’un antigène
Réponses immunitaires (Spécifique ou non)
Réponse à médiation humorale
Réponse à médiation cellulaire
La réponse immunitaire à médiation humorale (R.I.M.H)
La RIMH est essentielle dans l’élimination :
• des AGENTS PATHOGENES EXTRACELLULAIRES comme
certaines bactéries, parasites …
• des TOXINES MICROBIENNES.
La RIMH fait intervenir les cellules immunitaires suivantes :
• les lymphocytes B (LB).
Ces derniers naissent et se différencient dans la MOELLE OSSEUSE.
La réponse immunitaire à médiation humorale (R.I.M.H)
La dynamique de la RIMH
ETAPE 1 : La sélection clonale
Antigène (Ag)
Clone de LB 2Clone de LB 2
LB 1
LB 2
LB 3
Le LB 2 est sélectionné puis se divise par mitoses successives.
Le LB 2 est sélectionné puis se divise par mitoses successives.
Reconnaissance
Les LB 1 et LB 3 ne sont pas sélectionnés et ne se divisent pas.
Les LB 1 et LB 3 ne sont pas sélectionnés et ne se divisent pas.
La dynamique de la RIMH
ETAPE 2 : L’expansion clonale
LB 2L’activation du LB 2 par l’antigène se traduit par une intense multiplication par MITOSES.
L’activation du LB 2 par l’antigène se traduit par une intense multiplication par MITOSES.
Clones de LB 2Clones de LB 2
Mitoses
Les clones de LB 2 portent tous les mêmes Ig membranaires.
Les clones de LB 2 portent tous les mêmes Ig membranaires.
La dynamique de la RIMHETAPE 3 : La différenciation
clonale
Clone de LBClone de LB
1- Certains LB 2 du clone se différencient en plasmocytes.
2- D’autres, se différencient en LB mémoires.
La dynamique de la RIMH
ETAPE 4 : La phase effectrice
2- Les Ac sont sécrétés par les plasmocytes.
Plasmocytes
1- Les Ag sont présents dans les liquides biologiques.
3- Les Ac neutralisent les Ag en formant un complexe immun.
Au cours de la R.I.M.H, le taux plasmatique des Ac augmente fortement suite à l’introduction de l’antigène.
Complexe immun
Représentation schématique d’un lymphocyte B
Immunoglobuline membranaire
Noyau
Un LB présente à sa surface membranaire plusieurs milliers de molécules d’immunoglobulines identiques (Ig).
Représentation schématique d’un plasmocyte
Réticulum endoplasmique granuleuxRibosome
Noyau
Le R.E.G est la machinerie de synthèse des protéines et notamment, pour le plasmocyte, des immunoglobulines solubles (ou Ig) encore appelées anticorps (Ac).
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Les cellules de l’immunitéLes cellules de l’immunité
PolynucléairesPolynucléaires éliminent les cellules infectées par un virus ou les organismes pouvant être à l’origine de maladies
attaquent et détruisent les corps étrangers en les enveloppant.
MacrophagesMacrophages
Lymphocytes T4 ou Th Lymphocytes T4 ou Th coordonnent les différentes réactions immunitaires.
Lymphocytes T8Lymphocytes T8 s'attaquent aux cellules infectées par des virus et les éliminent.
Lymphocyte BLymphocyte B En se différenciant en plasmocytes fabriquent des anticorps pour neutraliser l’antigène.
La RIMC est essentielle dans l’élimination :La RIMC est essentielle dans l’élimination :
I. La réponse immunitaire à médiation cellulaire (RIMC)
• des cellules infectées par des PARASITES INTRACELLULAIRES comme certaines bactéries (agent de la tuberculose…) et les virus (VIH, VHB, virus de la grippe…) ;
• des cellules infectées par des PARASITES INTRACELLULAIRES comme certaines bactéries (agent de la tuberculose…) et les virus (VIH, VHB, virus de la grippe…) ;
• des CELLULES CANCEREUSES ;• des CELLULES CANCEREUSES ;
• des CELLULES D’UNE GREFFE ALLOGENIQUE .• des CELLULES D’UNE GREFFE ALLOGENIQUE .
La RIMC fait intervenir les cellules immunitaires suivantes :
• les macrophages ;
• les lymphocytes T dont les LT 4 et LT 8
Ces derniers naissent dans la MOELLE OSSEUSE et se différencient dans le THYMUS.
I. La réponse immunitaire à médiation cellulaire (RIMC)
Macrophage
Virus 1- Le virus
subit la PHAGOCYTOSE
1- Le virus subit la PHAGOCYTOSE
2- Certains fragments du virus, appelés EPITOPES, sont présentés à la surface membranaire du macrophage.
2- Certains fragments du virus, appelés EPITOPES, sont présentés à la surface membranaire du macrophage.
Le macrophage est une C.P.A (Cellule Présentant l’Antigène).
La phagocytose est le prélude indispensable à la suite des événements.
ETAPE 1 : La phagocytose
ETAPE 2 : La sélection clonale
1- Le LT 4 reconnaît certains EPITOPES présentés par la CPA.
2- Le LT 4 subit une série de MITOSES aboutissant à la formation d’un CLONE de LT 4.
Clone de LT 4
Reconnaissance LT 4
Le macrophage produit un messager chimique appelé l’INTERLEUKINE 1, qui stimule davantage la DIVISION MITOTIQUE des LT 4.
+
+
Il- 1
Il- 1
ETAPE 3: L’expansion clonale Clones de
LT 4
LT 4
ETAPE 4: La différenciation clonale
Clone de LT 4
1- Certains LT 4 du clone se différencient en LT 4 sécréteurs.
2- D’autres, se différencient en LT 4 mémoires.
LT 8
ETAPE 5: L’intervention des LT 8
LT 8 cytotoxique (LTC)
1- Le LT 4 sécréteur
libère de
l’interleukine 2.
2- L’interleukine 2 stimule le LT 8 qui se différencie en LT 8 cytotoxique.
+
Il-2
A- Les LT 8 représentent une autre population de lymphocytes T.
Différenciation
B- Les LTC sont les EFFECTEURS de la R.I.M.C. Ils détruisent les cellules infectées.
LT 4
sécréteur
LT 4
La dynamique de la RIMC
ETAPE 6: L’action cytotoxique des LTC
Cellule cible infectée
1- Le LTC reconnaît la cellule infectée.
2- La reconnaissance est suivie de l’exocytose des granules de PERFORINE.
3- La cellule cible infectée est détruite.
LTC
Granule de perforine
Représentation schématique d’un lymphocyte T
Récepteur T à l’antigène
Noyau
Un LT présente à sa surface membranaire plusieurs milliers de molécules de récepteur à l’antigène.
Le système immunitaireLe système immunitaire
Population hétérogène, comment distinguer le soi du non soi
