Facteurs pronostiques du cancer du sein Enseignement national DES de Gynécologie médicale Cancer...

Post on 04-Apr-2015

106 views 0 download

Transcript of Facteurs pronostiques du cancer du sein Enseignement national DES de Gynécologie médicale Cancer...

Facteurs pronostiques du cancer du sein

Enseignement national DES de Gynécologie médicaleCancer du Sein

Dr P. Kouchner – 28 novembre 2013

Qu’est-ce qu’un f. pronostique ?

• Témoin dont l’état initial est associé a la survie sans rechute ou a la survie globale INDEPENDAMMENT DE LA THERAPEUTIQUE UTILISEE

• Différent des facteurs prédictifs• Certains facteurs sont pronostiques

ET prédictifs (ex : HER2)

Pourquoi des f. pronostiques ?

• Permet une évaluation du risque individuel des patiente

• Aide a la décision d’un traitement adjuvant (savoir qui traiter et a partir de quel risque) NB : Adjuvant ! online

• Aide au choix des modalités thérapeutiques

• Comparaison de ttt entre groupes homogènes

Différents facteurs• Facteurs anatomo-cliniques

• Facteurs histologiques

• Facteurs biologiques

• Facteurs génétiques

Facteurs anatomocliniques

• Taille tumorale (T)

• Envahissement ganglionnaire (N+)

• Age (<35 ans)

• Sexe (H>F)

• Grossesse et post-partum

Envahissement ganglionnaire

Envahissement ganglionnaire

Notion de rupture capsulaire (discutée)

Taille tumorale

Taille tumoraleNeville, JCO 1992 (13 464 patientes)

NB : T4d (inflammatoire) de même pronostic que M+

Facteurs histologiques• Type histologique

• Grade histologique (SBR, EE)

• Emboles

• Marges d’exérèse

Type histologique• Pronostic favorable :

o Carcinome Tubuleuxo Carcinome Colloïde Muqueuxo Carcinome Médullaire

• Pronostic défavorable : absence de différenciation

• Carcinome lobulaire : o Influence le site métastatiqueo Pas de modification du risque métastatique ou

de la survie globale

Grade histopronostique

• Scarff Bloom Richardson :o Degré de différenciationo Anisonucléoseo Nombre de mitoses

• Modifié par Elston et Ellis (1991)o Améliore la reproductibilité

• Corrélé a la survie et au risque métastatique

• Egalement facteur prédictif (mitoses ++)

Grade histopronostique

Survie à 5 ans Survie à 15 ans

Grade 1 93% 79%

Grade 2 82% 50%

Grade 3 65% 41%

Emboles vasculaires• Sanguins ou lymphatiques• Augmentation du risque de N+• Rosen, JCO 1989 :

o PFS a 20 ans : 62% vs 78% en cas d’emboles

Marges d’exérèse• Facteur de risque de récidive locale• Contact pour l’infiltrant :

o Focalo Minimeo Etendu

• <3mm pour l’in situ

Facteurs Biologiques• Récepteurs hormonaux

• Cerb B2

• Marqueurs de prolifération / environnement tumoral

Récepteurs hormonaux

• Fisher, JCO 1988 (NSABP-06, 825 ptes) :o Augmentation du risque de rechute méta en

cas de RH - : 28% vs 20% a 5 anso Augmentation du risque de décès : 18% vs 8%

a 5 anso Différence non retrouvée en analyse

multivariée

• Diminution de la valeur pronostique après 5 ans

• Bon facteur prédictif (chimiothérapie)

Cerb B2• Oncogène situé sur le chromosome

17• Amplification du gène =

surexpression de HER 2, récepteur membranaire de l’EGF

HER 2• Facteur pronostique péjoratif, mais

facteur prédictif de réponse a l’HERCEPTIN

Facteurs de 2ème génération

• Marqueurs de prolifération :o Phase S (cytométrie de flux ou IHC)o KI 67 (intéressant pour CNA)o MIB 1

• Anti oncogène P53 (résultats discordants)

• Environnement tumoralo Protéases : Cathepsine Do UPA PAI1++

Facteurs génétiques• Nouvelle classification moléculaire :

o Luminal A : bas grade, RE+++, bon pronostico Luminal B : moins bien différenciés et plus

proliférants que Luminal A, RE+, pronostic un peu moins bon

o HER 2 : plus agressifs, sensibles trastuzumab o Basal : haut grade, RE- RP- HER2-, agressifs,

chimiosensibleso Normal : profil de sein « normal »; mal défini

Classification moléculaire

Signatures génétiques• Sondes a ADN (microarrays) :

groupes de gènes d’intérêt (mauvais Pc)o Oncotype DX (21 gènes)o Mammaprint (70 gènes)…

Intérêt thérapeutique ?

• Bénéfice probablement limité par rapport aux facteurs « classiques », mais peut être intéressant pour les cas difficiles (ex : tumeur RH + HER2 – SBR 2, pte non ménopausée)

• Permettrait de mieux sélectionner les patientes bénéficiant peu ou pas d’une chimiothérapie

• Nécessité d’études prospectives (Mindact, TAILORx)