Chapitre 2Les biosynthèses

au sein de la cellule

Partie IC - Le métabolisme cellulaire

1

Biosynthèses - introduction

des voies d’acheminement jusqu’au site d’action

de la matière première de l’énergie

desinstructions des outils

d’assemblages (enzymes)

Les biosynthèses nécessitent...

2

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1. Un exemple de biosynthèse : la synthèse des protéines

3

Une lecture sans chevauchement

3 hypothèses

A A G C C T A T Gsubstitution

A A G C A T A T Gaa1 aa2 aa3

1 seul aa modifié

A A G C A T A T Gaa1 aa2 aa3

A A G C A T A T Gaa1

aa2aa3

aa42 aa modifiés

aa4aa5aa6

aa7

3 aa modifiés

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Codon et phase de lecture

! 1 acide aminé est codé par 3 nucléotides successifs = 1 codon

! Lecture non chevauchante

! Point de départ fixe : 1 unique cadre de lecture

origineCodon2 Codon3Codon1

AA1 AA2 AA3

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Expérience initiale de Nirenberg (1961)✄

6

Détermination du code (1964)

Méthode des filtres moléculaires✄

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Le code génétique❀

hydrophobes hydrophiles

plutôt hydrophobes plutôt hydrophiles8

Propriétés du code génétique

! UniverselExistence de variants (Paramécie, mitochondries)

! Non ambigu! 1 codon -> 1 seul AA

! Dégénéré = redondant- 1 AA pour plusieurs codons- variat° de la 3ème base = base oscillante

! Non aléatoireComportement de l’aa vis à vis de l’eausouvent proche en modifiant 1 unique nt

• codons particuliersSTART : AUGSTOP UAG, UGA, UAA

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Un code ancestral

Sélection du code génétique

il y a plus de 3 milliards d’années

LUCA

Last UniversalCommon Ancestra

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Structure des ARNt

70 à 90 nucléotides "petite taille

Charge de l’acide aminé à ce niveau

Triplet de nucléotides complémentaire du codon

a. Structure bidimensionnelle en “ feuille de trèfle ”.b.Structure tridimensionnelle en L.(CAMPBELL N., “ Biologie ”, ERPI Ed., 1995).11

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Fixation de l’acide aminé à l’ARNt

La liaison entre acide aminé et ARNt contient une énergie potentielle.

12 (CAMPBELL N., “ Biologie ”, ERPI Ed., 1995).

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Constitution des ribosomes

Elément ARNr protéines taille globale

Procaryote

petite sous-unité30S 16 S 21

70 SProcaryotegrande sous-unité

50S 23 S + 5 S 3170 S

Eucaryote

petite sous-unité40S 18 S 33

80 SEucaryotegrande sous-unité

60S 28 S + 5,8 S 4980 S

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Présents en grand nombre : plusieurs millions dans la cellule eucaryote

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Modèle moléculaire du ribosome humain

Ce complexe macromolé-culaire est composé de quatre molécules d'ARN (rubans oranges) et de 82 protéines (en bleu pour la petite sous-unité et rose pour la grande sous-unité).

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http://www.ulysse.u-bordeaux.fr/atelier/ikramer/biocell_diffusion/gbb.cel.fa.106.b3/content/access.htm#D8

Le ribosome, espace réactif

! Liaisons faibles (complémentarité structurale)! ARNm dans un sillon externe! 2 sites de liaison ARNt et un site de libération de l’ARNt

15 micro.magnet .fsu.edu

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Les polysomes

Plusieurs ribosomes sont associés à un même ARNm et chacun d’eux synthétise une chaîne polypeptidique.

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http://www.ulysse.u-bordeaux.fr/atelier/ikramer/biocell_diffusion/gbb.cel.fa.106.b3/content/access.htm#D8

coiffe 5’

polyA 3’

ARN circulariséAUG

Rappel : organisation d’un ARNm eucaryote

AAA…AAA5’ 3’

un polypeptide

AUG

site de liaison du ribosome

séquence non codanteséquence codante

codon stop

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Dans le cytosol, ARNm pseudo-circulaire chez les eucaryotes : des facteurs protéiques associent coiffe et queue poly-A.

Initiation de la traduction

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La traduction : une polymérisation

! Réaction de condensation ! Catalysée par peptidyl-transférase:! Ribozyme ! ARN 28S de la grande su

Rappel : formation d’une liaison peptidique

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L’élongation : polymérisation ordonnée d’acides aminés

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L’avancée du ribosome nécessite un GTPet un facteur d’élongation

Liaison peptidique formée grâce à l’ARN 28S

Un facteur d’élongation contrôlela bonne association moyennant un GTP

Le flottement de la 3ème base : le wobble

I : inosine, équivalent désaminé de la guanosine

Les codons UUU et UUC de Phe sont tous les deux reconnus par l’ARNt dont l’anticodon est GAA.

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La traduction a lieu avec 30 à 40 sortes d’ARNt dans le cytosol eucaryote, 22 dans les mitochondries.

La terminaison

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Expérience de Palade

Pulse = marquage des cellules pendant quelques minutes avec de la leucine tritiéeChasse = temps passé dans un milieu froid (= non radioactif) : les cellules sont autoradiographiées à différents temps de chasse pour localiser la radioactivité.

Pôle basal : côté capillaires

Pôle apical : côté lumière, espace de sécrétion

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Mise en évidence d’un signal de sécrétion

- Sans microsomes => protéine plus longue- Avec microsomes => protéine de longueur normale- + protéases – microsomes => protéine dégradée- + protéases + microsomes => protéine intacte- protéine dépourvue de signal + microsomes + protéases => protéine dégradée

Expériences de traduction in vitro d’une protéine sécrétée : Hypothèse du signal

Obtention de microsomes

24

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Translocation des protéines membranaires et sécrétées vers le REG

(ALBERTS B. et coll., “ Biologie moléculaire de la cellule ”, 4e edition)25

SRP = ribonucléoparticule : 6 protéines + 1 ARN

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vTranslocation des protéines membranaires et sécrétées vers le REG

1

2

3

4

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Maturation structurale des protéines

27 http://www.ulysse.u-bordeaux.fr/atelier/ikramer/biocell_diffusion/gbb.cel.fa.106.b3/content/access.htm#D8

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Les molécules chaperonnes

Les protéines hsp70 agissent précocement, en reconnaissant de petites régions à la surface de protéines. Les protéines hsp60 agissent ensuite sur les protéines qui n’ont pas réussi à se replier correctement. L’hydrolyse de l’ATP par les protéines hsp contribue à la liaison et à la libération des protéines et les aident à adopter leur conformation finale.

28

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Maturation des protéines

ALBERTS B. et coll., “ Molecular Biology of the Cell  ”, 4e edition29

✭

Adressage vers le lysosome

(ALBERTS B. et coll., “ Biologie moléculaire de la cellule ”, 3e edition)30

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Le mannose 6 phosphate est une information de position «lysosome»

Adressage des protéines mitochondriales à codage nucléaire

http://www.ulysse.u-bordeaux.fr/atelier/ikramer/biocell_diffusion

TOM = Translocon of the Outer MembraneTIM = translocon of the Inner Membrane 31

✭

L’entrée dans le noyau : nécessité d’un SLN

ht tp:/ / www.ulysse.u-bordeaux.fr/ atelier/ ikramer/ biocell_diffusion32

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L’entrée dans le noyau : nécessité d’un SLN

http://www.ulysse.u-bordeaux.fr/atelier/ikramer/biocell_diffusion

Le signal (SLN ou nls) est associé à un complexe qui permet de passer à travers les pores nucléaires

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✄

✭

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2. Des biosynthèses localisées dans les différents compartiments cellulaires

Biosynthèse des précurseurs des phospholipides

glycérol 3P

glucose

1ère partie dela glycolyse

di-hydroxy-acétone P

réduction

mitochondrieacétyl

coenzymeA

acide gras

acyl-coenzymeAprécurseurs

n acétylcoenzymeA

NADH, H+

NADPH,H+

triglycéride

glycérol

condensations

coenzyme A, ATP

à partir des lipides alimentaires

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✭

Biosynthèse de la phosphatidylcholine

36

✄

Synthèse simplifiée

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glycérol 3P

2 acyl-coenzymeA

+ acide phosphatidique

2 coenzymes A

Diacyl glycérol (DAG)

groupement P

Phosphatidyl choline

+ C P P choline

Dans le reticulum lisse

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Distribution des lipides membranes synthétisés

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Les fibres de collagène

Organisation moléculaire et structure des fibres de collagène de type I.Le collagène s’organise en fibres épaisses visibles en ME dans les tissus conjonctifs.(CALLEN JC., “ Biologie cellulaire : des molécules aux organismes ” ; Dunod Ed., 1999).

Molécules de (tropo)collagène associées en fibrille

Fibrilles associées en fibres

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Le tropocollagène, une protéine particulière

- composition particulière : 1/3 de glycine, 1/4 de proline + lysines.

- séquence répétée : une glycine tous les 3 acides aminés, le plus souvent (Gly - Pro - OHPro)n

- nombreuses modifications post-traductionnelles : lysine et proline sont fréquemment hydroxylées.

proline => hélice particulièrecar la liaison peptidique est imbriquée dans le cycle : cela crée un coude.

40

❀

Le collagène

41

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Etapes de synthèse du collagène

http://biochimiedesproteines.espaceweb.usherbrooke.ca/3f.html

Etape 1 - excision du peptide signal.

Etape 2 - hydroxylation de plusieurs Pro et Lys, N-glycosylation du propeptide C-terminal, O-glycosylation de certaines hydroxyLYS.

Etape 3 - alignement de trois chaînes grâce à des modifications + formation de ponts S-S entre propeptides C-terminaux.

Etape 4 - dans l’appareil de Golgi, enroulement de la triple hélice « comme une fermeture éclair » en direction N-terminale.

Etape 5 - suite de la maturation, puis exocytose.

Etape 6 - des procollagène-peptidases ont clivé les propeptides terminaux, libérant une triple hélice mature de tropocollagène.

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Maturation et acheminement du collagèneREG

Synthèse protéique (ribosomes) → prochaîne α de collagèneHydroxylation proline et lysine (hydroxylases)

Glycosylations (glycosyltransférases)

Appareil de Golgi : Auto-assemblage des prochaînes en triple hélice

procollagèneGlycosylations (glycosyltransférases)

Vésicules golgiennes : Transport et exocytose du procollagène

Clivage des extrémités terminales du procollagène = tropocollagène (protéases)

Auto-assemblage du tropocollagène (liaisons covalentes)

ETAPES INTRA-CELLULAIRES(fibroblaste)

ETAPES EXTRA-CELLULAIRES(matrice)

membrane plasmique

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Cas de la cellulose de la paroi végétaleCharpente cellulosique de la paroi (X 30 000).

http://acces.ens-lyon.fr/biotic/morpho/html/paroi.htm44

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Les transports entre compartiments

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Bilan des synthèses et distribution

noyau

appareil de Golgi

lysosomevésicule de sécrétion

mitochondrie peroxysomes

chloroplaste

cytosol

REG

REL

polysomes

toutes les endomembranes

ADN ARN

Phospholipides membranaires

Protéines Protéines

glucides simples polymères

glucidiquesprotéine

membranaire protéine sécrétée

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